De la leucemia linfoblástica aguda B con un tipo de mutación genética se sabía muy poco. Se pensaba que la mutación que desencadena la leucemia sólo estaba en células sanguíneas, pero un estudio del Banco Andaluz de Células Madre ha dado un pequeño gran paso en el camino de la investigación y la aplicación clínica. El estudio revela que la mutación también la portan otras células madre. Este descubrimiento permitirá abrir nuevas vías de diagnóstico, seguimiento y respuesta a la quimioterapia en esta clase de leucemia, que afecta a entre 12 y 15 bebés andaluces al año y que es prácticamente incurable. El grupo de investigadores ha identificado células madre distintas a las de la sangre implicadas en este tipo de leucemia que afecta a niños menores de un año. En concreto, se ha demostrado que células madre mesenquimales (se diferencian en grasa, músculo, cartílago, hueso…) de la médula ósea forman parte del tumor. “No podemos decir que va a cambiar el tratamiento ahora”, advirtió el director del Banco Andaluz de Células Madre y miembro del equipo investigador, Pablo Menéndez. “Son pequeños pasos” en una enfermedad que a día de hoy es “letal” porque en un año prácticamente el 90% de los niños fallecen. “Es una de las pocas leucemias que queda por entender de verdad”, matizó Menéndez, quien subrayó la importancia del descubrimiento ya que hasta la fecha no se tenía en cuenta la implicación de las células madre mesenquimales en el desarrollo del tumor, puesto que la sintomatología sólo revelaba que la mutación estaba en las células sanguíneas.
Tras analizar las muestras de células madre mesenquimales de 38 niños con distintos tipos de leucemia, los investigadores han observado que dichas células nunca forman parte del tumor en las leucemias pediátricas -afectan a niños mayores de un año-, pero sí a la leucemia linfoblástica aguda B, condicionando tanto el origen del tipo de cáncer como la forma en la que se origina. “No hemos descubierto la cura para el cáncer, pero supone un primer paso en el estudio de este tipo de mutación”, puntualizó. En base a ello, concluyen lo investigadores que durante el embarazo existe una célula común en la que aparece la mutación que afecta tanto a las células sanguíneas como a las mesenquimales, aunque los niños que padecen la enfermedad sólo presenten síntomas relacionados con el linaje sanguíneo.
En este trabajo, financiado con cerca de 150.000 euros por parte de la Consejería de Salud de la Junta de Andalucía, ha colaborado también el Departamento de Hematología del Hospital Clínico de Salamanca y el Hospital Niño Jesús de Madrid, que proporcionó material biológico. El trabajo lo han desarrollado los doctores Pablo Menéndez, Purificación Catalina, Gustavo Melén, Clara Bueno, Javier García Castro, René Rodríguez y Ramón García Sanz y será publicado en un próximo número de la revista de investigación biomédica Journal of Experimental Medicine con el título Origen pre-hematopoyético de las translocaciones MLL-AF4 y TEL-AML1 e hiperdiploidía en leucemias infantiles: desarrollo de un modelo de transformación celular basado en el uso de células madre mesenquimales humanas adultas.
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Escrito por Emilio Luque 
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